Over Rita
Rita Maris (1976), is moeder van zes kinderen, ARFID-ambassadeur bij WEET, Nederlandse patiëntenvereniging voor eetstoornissen, auteur van meerdere boeken over de eetstoornis ARFID en eigenaar van TRM (Tekstbureau Rita Maris). Zij is werkzaam als freelance tekstschrijver, redacteur en journalist voor onder andere EO online.
In 2021 bracht zij haar eerste boeken uit: “Over leven met ARFID” en “Thijs lust geen ijs”. Voor haar boeken ging zij in gesprek met ruim honderdvijftig zorgprofessionals en ervaringsdeskundigen. In september 2022 publiceerde zij de boeken “ARFID te lijf!” en “Mijn lijf of mijn bedrijf?”. Het laatste boek is een biografie over een jonge zakenvrouw die op haar drieënveertigste de ziekte van Parkinson krijgt. In november 2023 zal haar nieuwste boek uitkomen. Dit boek schrijft zij samen met de Vlaamse eet- en speltherapeut Michel Wolfs. Met het boek Thijs en Trees leren eten, hopen zij kinderen preventief te helpen en uit te dagen meer te leren eten en daarnaast ouders tools in handen te geven om hun kinderen door een periode van (tijdelijke) voedselweigering te helpen, zodat (in sommige gevallen) erger kan worden voorkomen.
Over Rita
Rita Maris (1976), is moeder van zes kinderen, ARFID-ambassadeur bij WEET, Nederlandse patiëntenvereniging voor eetstoornissen, auteur van meerdere boeken over de eetstoornis ARFID en eigenaar van TRM (Tekstbureau Rita Maris). Zij is werkzaam als freelance tekstschrijver, redacteur en journalist voor onder andere EO online.
In 2021 bracht zij haar eerste boeken uit: “Over leven met ARFID” en “Thijs lust geen ijs”. Voor haar boeken ging zij in gesprek met ruim honderdvijftig zorgprofessionals en ervaringsdeskundigen. In september 2022 publiceerde zij de boeken “ARFID te lijf!” en “Mijn lijf of mijn bedrijf?”. Het laatste boek is een biografie over een jonge zakenvrouw die op haar drieënveertigste de ziekte van Parkinson krijgt. In november 2023 kwam haar nieuwste boek uit. Met het boek Thijs en Trees leren eten, hoopt zij kinderen preventief te helpen en uit te dagen meer te leren eten en daarnaast ouders tools in handen te geven om hun kinderen door een periode van (tijdelijke) voedselweigering te helpen, zodat (in sommige gevallen) erger kan worden voorkomen.
Missie
Rita is moeder van drie kinderen met de eetstoornis ARFID, waarvan een in herstel. Tien jaar lang was zij tevergeefs op zoek naar antwoorden op de vele vragen die zij had rondom de eetproblemen van haar oudste zoon. In Nederland was er nog weinig over deze eetstoornis bekend. Lectuur was nog niet beschikbaar en de informatie die zij wel vond was in het Engels en voor zorgprofessionals. Voor patiënten en naasten was er helaas geen enkele vorm van informatie over ARFID beschikbaar.
Daarnaast merkte zij dat patiënten, tijdens hun zoektocht naar hulp, op veel dichte deuren en onbegrip van zorgverleners stuitten. Dit kwam omdat deze eetstoornis ook onder zorgverleners nog onbekend was. Dit deed Rita besluiten om de ontbrekende informatie over deze onbekende eetstoornis zelf te verzamelen en te verspreiden, iets wat zij in het dagelijks leven als tekstschrijver/redacteur en journalist gewend is om te doen.
De informatie die zij, dankzij de ruim honderdvijftig gesprekken met wetenschappers, zorgprofessionals, patiënten en naasten, wist te verzamelen, verwerkte zij in de vier boeken die zij over ARFID schreef. Ze hoopt dat deze boeken, de artikelen die zij verspreidt, de gratis webinars die zij maandelijks organiseert en de werkgroep ARFID voor Elkaar die zij heeft opgericht, ervoor zullen zorgen dat er meer kennis van, meer begrip voor en meer inzicht in ARFID komt, zowel in de maatschappij als bij zorgverleners en in de politiek.
“Het is mijn missie patiënten en naasten te voorzien van informatie, zodat zij gewapend met kennis, op zoek kunnen gaan naar de juiste hulp. Ik hoop dat dit ervoor zal zorgen dat hen een lange zoektocht bespaard blijft en zij snel de juiste hulp krijgen”